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羥丙基甲基纖維素的八項化學性質

2014/11/18 17:18:18

羥丙基甲基纖維素的化學性質,大家可能會說上一二,但是根據亞遊注冊網站化工的整理,其共有八項性質,再次讓亞遊注冊網站帶大家了解下:

一、鹵化反應木質素與氯(氯氣或氯水)起反應,生成氯化木質素。氯化木質素易溶於稀堿、乙醇、丙酮、冰醋酸等。此法可達到紙張漂白的目的。當在室溫下進行鹵化反應時,僅在芳環上進行取代反應,隨著溫度升高,鹵化反應可以發生在側鏈上。溴與氯比較,較不易與木質素起溴化反應,但在酸性介質中反應也易進行。常用的溴化試劑為NaBr,NH。Br,BrCI(氯與溴的反應產物)等。早期的木材溴化處理是基於木質素的溴化反應基礎之上的,可達到木材阻燃的目的。

二、磺化反應在亞硫酸鹽製漿法中,木材內的木質素與亞硫酸鹽發生了磺化反應,形成木質素磺酸鹽,該生成物溶於亞硫酸鹽的廢液中,使漿粕中木質素被除去。有人指出,木質素的磺化反應主要發生於木質素的側鏈上,由於側鏈上存在活性苯甲醇結構及烷基醚和芳基醚所致。

三、硝化反應木質素可與硝酸反應,生成硝化木質素。在木質素的硝化反應中,除親電的取代反應外,還發生甲氧基的脫落和氧化開裂反應。用稀硝酸處理時,木質素發生的反應很複雜,一方麵是芳香環的硝基化和側鏈的斷裂;另一方麵是水解和還原,還有氧化等反應。在這些反應中,斷裂反應是主要的,除了產生硝基愈創木酚類外,還有甘油醛。用亞硝酸在100℃下處理二氧六環木質素時,產生一硝基愈創木酚及一二硝基愈創木酚時,產生一硝基愈創木酚及一二硝基愈創木酚。

四、氧化反應木質素較纖維素、半纖維素更易被氧化,無論中性、堿性或酸性介質中都能發生氧化反應。有多種氧化劑能使木質素發生氧化反應,如二氧化氯(C10,)、次氯酸鹽、過氧化氫、臭氧及空氣中的氧等,它們均能對木質素進行氧化反應。木材幹燥過程中顏色變深,也是由於木質素氧化形成深色的醌型結構造成的。木材及其製品在日光、空氣作用下表麵性質變壞的原因,除了木質素光化降解外,還伴有木質素氧化的反應。在強烈的條件下進行氧化反應,可使木質素氧化分解,形成各種低級脂肪烴類的羧酸等物質。在堿的存在下,空氣中的氧可使木質素氧化成腐殖酸。

五、酰化反應羥丙基甲基纖維素的結構中含有醇羧基和酚羥基,可與酰化試劑發生酰化反應。酰化反應主要用來研究木質素結構中所含羥基的類型和數量。使用最多的是乙酰化反應,常用的乙酰化試劑主要有乙酸酐一吡啶、乙酸酐一硫酸、乙酰溴等。例如雲杉材的Brauns的天然木質素(Brauns natural hgnin,即BNL)用乙酸酐一吡啶進行乙酰化時,乙酰基含量達到20.2%,若木質素的相對分子質量為840,則相當於每個木質素分子中引入了5個乙酰基,說明木質素分子中原來有5個羥基。

六、烷基化反應與酰化有所不同,不但羥基可以發生烷基化反應,羧基、羰基也可進行烷基化反應,選擇不同的烷基化方法,可分別與甲基、羧基或羰基進行烷基化反應,從而也可確定羥基的種類和數量。甲基化是最常見的烷基化反應,常用的甲基化試劑有甲醇一鹽酸、重氮甲烷、甲基碘一氧化銀、硫酸二甲酯一氫氧化鈉等。所用的試劑不同,甲基化反應的種類也就不同,例如用甲醇一鹽酸,則木質素側鏈一位的苯甲醇型羥基、羰基、羧基被甲基化;用重氮甲烷時,則羧基、酚羥基、烯醇性羥基被甲基化;甲基碘和硫酸二甲酯則使各種羥基全部甲基化,從甲氧基的增加可測出木質素分子中的羥基數。

七、甲醛反應木質素中的酚羥基具有一般酚的性質,可以在酚羥基的鄰位、對位上引入羥甲基,由於它的空間障礙較大,因此反應比一般酚類困難。在堿的催化下,大部分甲醛進入芳環上,小部分甲醛進入側鏈上的活性部位,呈遊離羥甲基狀態存在。在酸性條件下,甲醛被質子化,容易起羥甲基化反應,羥基化緊接著發生縮合反應,使木質素分子間形成亞甲基的交聯,分子質量增加,並發生樹脂化。

八、熱解反應木材中三大主要組成的熱穩定性順序:半纖維素<纖維素<木質素。木質素在300—350℃溫度下才發生劇烈的熱解反應,此時半纖維素和纖維素早已分解完畢。木質素的熱解反應直至400一450℃才終止。木質素熱解反應的特點:它不易分解為低分子質量易揮發性的可燃物,主要轉變為焦炭,所以它是木材無焰燃燒的承擔者。

更多關於羥丙基甲基纖維素方麵的信息,請關注亞遊注冊網站化工。

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