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低取代度羥丙基甲基纖維素的製備實例2、3

2013/12/3 17:18:27

(實施例2)
除將粉末狀的原料紙漿100重量份浸漬於45重量%氫氧化鈉水溶液,施加壓力擠壓,配製堿性氫氧化物相對於纖維素的重量比為0.46,水分相對於纖維素的重量比為0.64的堿性纖維素。加入環氧丙烷32重量份(相對於纖維素的摩爾比為0.89摩爾),在75—80℃下反應2小時,以外采用與實施例1之(1)相同的方法進行製備,得到低取代度羥丙基甲基纖維素112重量份.羥丙基的平均取代摩爾數為0.39。

該物質的取代體組成以及溶液的物理性質采用與實施例1相同的方法求出,結果如表1所示。本品的堿性溶液在較寬的溫度範圍內具有較高透明性。


(實施例3)
除將片狀的原料紙漿100重量份浸漬於25重量%氫氧化鈉水溶液中,施加壓力擠壓,配製堿性氫氧化物相對於纖維素的重量比為0.20,水分相對於纖維素的重量比為0.67的堿性纖維素.加入環氧丙烷8.7重量份(相對於纖維素的摩爾比為0.24摩爾),在35—40℃下反應4小時,以外采用與實施例1之(1)相同的方法進行製備,得到低取代度羥丙基甲基纖維素103重量份.羥丙基的平均取代摩爾數為0.11。

該物質的取代體組成以及溶液的物理性質采用與實施例1相同的方法求出,結果如表1所示。本品的堿性溶液在較寬的溫度範圍內具有較高透明性

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